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【世界獨(dú)家】罕見病并不罕見!若有這13種情況,請進(jìn)行遺傳咨詢!

來源:華聲在線2023-02-28 20:38:43

華聲在線全媒體記者 王銘俊 周倜 通訊員 姚家琦 吳興漢 李慶華 吳靖

2月28日,寧鄉(xiāng)市的尹女士專程帶著5歲9個(gè)月的兒子豆豆來到湖南省兒童醫(yī)院復(fù)診。尹女士從小就發(fā)現(xiàn)兒子肌張力高,坐、爬、發(fā)聲等都比同齡孩子慢,但看了多家醫(yī)院都找不到具體病因。

同樣難以找到具體病因的還有長沙75歲的劉爺爺。日前,他突發(fā)左側(cè)肢體無力,家里人以為是中風(fēng),趕忙將其送到湖南省人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,醫(yī)生經(jīng)過檢查發(fā)現(xiàn),導(dǎo)致其“偏癱”的原因并非常見的腦梗死。


【資料圖】

一老一小,他們都患上了罕見病。

2月28日是國際罕見病日。專家提醒,“罕見病并不罕見”,它與遺傳有強(qiáng)相關(guān)聯(lián)系。有這13種情況,請進(jìn)行遺傳咨詢!

罕見病的診斷比較困難

“罕見病的診斷比較困難,根據(jù)《中國罕見病調(diào)研報(bào)告》,罕見病患者人均需花費(fèi)5.3年、就診2—3次才能確診?;颊咄氜D(zhuǎn)多個(gè)科室,花費(fèi)大量時(shí)間和精力。”湖南省人民醫(yī)院神內(nèi)三病區(qū)主任楊劍文介紹,劉爺爺在過去的10年中曾兩次出現(xiàn)類似情況,還曾兩次因頭痛、精神行為異常被診斷為病毒性腦膜炎,因?qū)ΠY治療后情況好轉(zhuǎn)沒有懷疑其他疾病。但這次住院他的情況加重,并出現(xiàn)了癲癇發(fā)作及神志不清的癥狀。

來自長沙寧鄉(xiāng)市的尹女士不停地跑醫(yī)院都找不到孩子的具體病因。直到2022年,在國家衛(wèi)健委產(chǎn)前診斷技術(shù)專家組成員、湖南省兒童醫(yī)院副院長王華教授等專家的指導(dǎo)下,通過專項(xiàng)檢查才明確了病因。

80%以上的罕見病由遺傳因素導(dǎo)致

罕見病的診斷往往需要集合多學(xué)科力量,考驗(yàn)臨床醫(yī)生和學(xué)科團(tuán)隊(duì)的經(jīng)驗(yàn)。楊劍文介紹,經(jīng)了解,劉爺爺?shù)膶\生弟弟和他表現(xiàn)相似,過去幾年中都逐漸出現(xiàn)記性變差、反應(yīng)遲鈍等癡呆表現(xiàn)。醫(yī)院開始了基因檢查,從劉爺爺?shù)囊粭l染色體發(fā)現(xiàn)了相應(yīng)的突變,從遺傳學(xué)上確定了神經(jīng)元核內(nèi)包涵體病的診斷。

豆豆同樣通過基因檢測發(fā)現(xiàn)了病因。

“豆豆是一個(gè)自閉癥合并小頭畸形的患兒,通過檢查發(fā)現(xiàn)孩子有SETD2基因變異。豆豆攜帶的變異位點(diǎn)目前在全球還沒有報(bào)道過,經(jīng)過醫(yī)院科研平臺(tái)功能試驗(yàn)助力了變異致病性解讀。”

王華介紹,80%以上的罕見病由遺傳因素導(dǎo)致,包括染色體缺陷、基因組缺陷、基因缺陷等,由于臨床表現(xiàn)特異性不強(qiáng),目前罕見病診斷還比較困難,這也成了制約孩子們精準(zhǔn)治療的一個(gè)瓶頸問題。

早診斷、早干預(yù),患者甚至可以帶病健康生存

劉爺爺患上的神經(jīng)元核內(nèi)包涵體病是一種非常罕見的遺傳相關(guān)性的神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病,該病目前暫無有效的治療方法,但是早期干預(yù)可能減慢疾病進(jìn)程,改善患者的生活質(zhì)量。

楊劍文介紹,罕見病雖名為“罕見”,但其實(shí)并不罕見,據(jù)統(tǒng)計(jì),全球約有7000多種罕見病,約占人類疾病總數(shù)的10%。罕見病中80%為遺傳性疾病,其中神經(jīng)系統(tǒng)遺傳病居各系統(tǒng)之首,占60%以上。

《“健康中國2030”規(guī)劃綱要》強(qiáng)調(diào)提高我國遺傳病、罕見病的診療水平,進(jìn)行遺傳病的篩查、預(yù)防、診治和生育指導(dǎo)是服務(wù)計(jì)劃的重點(diǎn)內(nèi)容之一。

有數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì),中國罕見病患者超過2000萬,且70%在兒童期發(fā)病?!斑z傳性疾病很大一部分是可治的,關(guān)鍵在于早診斷、早干預(yù),患者甚至可以帶病健康生存。”王華提醒,夫妻間有這13種情況,需要到醫(yī)學(xué)遺傳科進(jìn)行專業(yè)咨詢,做好優(yōu)生優(yōu)育,阻斷嚴(yán)重致殘、致愚、致死性出生缺陷發(fā)生——

1、遺傳檢查陽性或陰性患者;

2、智力障礙或發(fā)育延遲(包括體格發(fā)育、語言發(fā)育、行為異常);

3、單一或多發(fā)性先天畸形及出生缺陷疾?。?/p>

4、有反復(fù)流產(chǎn)、死胎、新生兒死亡等不良妊娠或生育史;

5、年齡≥35歲孕婦,或胎兒父親年齡≥40歲;

6、新生兒篩查、產(chǎn)前篩查或產(chǎn)前診斷陽性;

7、原發(fā)性閉經(jīng)或性發(fā)育異常;

8、不明原因不孕不育;

9、遺傳病家系的患者或其他成員;

10、家庭中有近親結(jié)婚史或近親結(jié)婚夫婦;

11、欲行三代試管嬰兒或欲行產(chǎn)前診斷的夫婦;

12、病因不明患者關(guān)鍵手術(shù)/治療前的遺傳評(píng)估或?qū)θ魏纹渌膊∵z傳因素存疑的夫婦;

13、有環(huán)境致畸物接觸或暴露史夫婦。

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